復必泰還是科興疫苗:哪種才是最佳新冠肺炎疫苗?

由歐德維醫生撰寫

簡單來說,兩種疫苗都有效防止感染後死亡或出現嚴重病症。不過,我們也有很好的理證據表明,在香港可選擇接種的疫苗中,我們有一種很好的疫苗和一種絕對出色的疫苗;復必泰疫苗明顯更有效。 此說法絕不是對科興疫苗的批評,而是完全基於不斷發展的科學數據。 我們鼓勵每個人都接種他們所選擇的疫苗。

新冠疫苗導致「資訊傳染病」,即社會上流傳虛假和不正確的資訊。雖然香港有免費疫苗提供,但大眾卻嚴重懷疑疫苗的成效。 「2019冠狀病毒病疫苗接種計劃」的詳細資料可在此參閱。

其中一個「疫苗猶豫」主要因素就是擔心疫苗是否安全。這是可以理解的,但我們現在已有大量數據證明疫苗是有效和安全。開明和坦誠地討論接種疫苗的風險和效益,是提高疫苗接種率的關鍵。我們在另一篇文章整理了有關新冠疫苗副作用的資訊

香港正在供應以下疫苗:

    1. 復必泰疫苗:這是mRNA疫苗,它應用了新型預防傳染病的醫療科技,將mRNA注射入體内。注射後,此疫苗指導我們的細胞製造出「刺突蛋白」,從而對新冠病毒產生免疫反應。該新冠疫苗 (Moderna莫德納疫苗亦是mRNA疫苗)。該疫苗須分2針注射,每針間隔21天。在香港,疫苗數據表可在這裡參閱。

    2. 科興疫苗: 這是一種較爲傳統的滅活疫苗。該疫苗可儲運於常規的冰箱中,對冷鏈的溫度要求較低,因此比 mRNA 疫苗容易被廣泛使用。該疫苗須分2針注射,每針間隔28天。根據早期新聞報導,該疫苗已被廣泛使用,並具有較高的效能。有關科學委員會向衛生防護中心呈報的研究摘要可在這裡參閱

研發新冠肺炎疫苗

新冠肺炎疫苗以前所未有的速度研發。而疫苗通常會經歷三個試驗階段研發。這些試驗階段大多用作解答數條問題,包括以下兩條:

    1. 疫苗是否安全?
    2. 疫苗是否有效預防疾病和/或減低疾病嚴重性?

新冠肺炎疫苗的試驗是用作測試疫苗能否減少感染機會。這些通常是有症狀的病例,雖然也有一些情況更嚴重的病例,但大多是出現輕度症狀。研究反映,疫苗在所涉及的接種數量內是安全的,並顯示它們有效減少病例。 這些研究便成為用作媒體標題的疫苗效能數字,例如復必泰的 95%與科興的50%。最近的研究也顯示, 復必泰疫苗的抗體反應比科興更高。一項刊登在《刺針》的香港大學研究顯示,測試對象接種復必泰疫苗後,體內的抗體水平比科興疫苗的高約9倍。這結果與我們研究領康醫療客戶的相似:我們最近檢視了超過800個接種疫苗後的抗體測試結果,同樣發現接種復必泰疫苗後抗體水平明顯較高。這種的抗體水平差異可證明復必泰疫苗臨床上的高效能特質。

以下是完成第三階段後一些需要進一步的研究的問題,包括:

    1. 疫苗是否有效減少,甚至預防病毒傳播?
    2. 疫苗的效能可持續多久,是否需要注射加強劑?
    3. 疫苗在不同人士身上會有甚麼反應?

第三階段研究證明,疫苗降低了人們患上嚴重疾病的可能性。 這顯然是非常重要,只因所有疫苗在預防死亡和嚴重疾病方面都理應非常有效。為了確認新冠疫苗能否也減少傳播和無症狀感染,我們需要來自更大規模人群研究,以獲取更多數據。起初只有來自以色列和英國的數據,但現在來自世界各地的研究,均證實接種疫苗後傳播、感染和病情惡化的情況顯著減少。數據上復必泰疫苗的效能比科興強。在歐美各國,99%的死亡病例都屬於未接種疫苗人士。

以下的圖表清晰展示在英國疫苗有多有效應對Delta變種病毒。Delta 變種病毒是最常見的,也導致近來絕大多數的感染個案。在英國,從最年長的居民開始接種,到現在已有超過60%的人口已接種疫苗。有數據反映,96%的復必泰疫苗有效減少人們因感染 Delta變種病毒而入院。而最近的感染個案幾乎都只發生在未接種、較年輕的人口身上。圖表顯示,疫苗明顯地保護那些已接種的人士。英格蘭公共衛生署估計,在2021年首3個月,疫苗已拯救了最少10,000個居民。

圖表一:2021年6月1-15日英國新冠肺炎每日感染個案比率(以年齡劃分)

研發候選疫苗造就了一項令人難以置信的科學貢獻。就目前和將來傳染病管理而言,新的 mRNA 疫苗尤其代表了疫苗開發的重大突破。這些疫苗比我們期望的更有效,而且我們有大量有關疫苗安全的數據,特別是復必泰疫苗。 我們正在見證一生其中一次偉大的醫學進步。

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Topics: COVID-19

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領康醫療於2010年3月獲得澳洲醫療服務標準委員會(ACHS)認證。ACHS認證獲國際醫療品質協會(ISQua)認可。該協會負責監督全球醫療服務標準,當中包括美國和英國。 根據ISQua,認證是大眾對符合國家醫療服務標準之醫療機構的認可。認證根據醫療機構提供的服務質素和同行進行的外部獨立評估結果而頒授。

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