新冠疫苗資訊更新

由歐德維醫生撰寫

更新自2021年2月23日

新冠病毒導致了「資訊傳染病」(infodemic),意指真假疫情資訊同時在人際之間傳播疫苗的出現可能會導致誤導性資訊進一步擴散。我們對我們的病人進行了一項有關對疫苗的意見和認知調查。結果表明,領康醫療患者對疫苗的接受率比普通的香港人群高。人們對疫苗猶豫的最大原因是擔憂疫苗的安全性,這是可以理解的。面對不斷演變的疫情及其利弊,坦誠地與公眾溝通是提高疫苗接受率的關鍵。我們會持續更新此網頁。

香港政府在比較疫苗的科學實據及經專家探討後,已宣布採購三種不同的候選疫苗。自願性接種計劃需要公眾對衛生機構的信任。新冠疫苗的派發受政府管理。香港政府已批准「復必泰」和「科興」疫苗作緊急使用。市民現在可以在政府中心和已參與新冠疫苗接種計劃的私營診所內進行疫苗接種。目前領康醫療和其他所有私營診所只能夠提供「科興」疫苗。我們目前尚未能確定交付疫苗時會有什麽挑戰,但我們已經完成了重要的資訊科技升級。如果你想要登記申請我們的輪候疫苗名額,請填寫此簡短表格。我們將會提供你當前可接種的疫苗選項,並在輪到你接種疫苗時以電郵告知你。如果你有興趣的話,可以在此注冊。如果可以根據臨床需要,以公平方式進行疫苗接種,那麼疫苗接種計劃對人群的利益將最大化。接種疫苗的先後次序取決於年齡、職業和臨床風險。衛生部門宣布該計劃為自願性計劃,市民可自行選擇想要接種的疫苗種類。請在此查閲政府接種計劃的詳細信息。

香港政府提供的疫苗種類:

  1. 復必泰:這是mRNA疫苗。它應用了新型的預防傳染病的技術,將mRNA注射入我們體内。注射後,此疫苗令我們的細胞製造出「刺突蛋白」,從而對新冠病毒產生免疫反應。該新冠疫苗(Moderna莫德納疫苗亦是mRNA疫苗)有最高的有效性[1]。它已被多個國家緊急批准使用。這是一種全新的醫療技術,所有主要的安全及有效數據已發布於新聞稿内,而非通過同行評審的醫學期刊公布[2]該疫苗須分2針注射,每針間隔21天,疫苗的相關數據可以在此查閲。
  2. 科興:這是一種較爲傳統的滅活疫苗。該疫苗第一及第二階段的試驗結果已在《刺胳針》發布[3]。第三階段的試驗結果將於短期内公布。該疫苗可儲運於常規的冰箱中,對冷鏈的溫度要求較低,因此更容易被廣泛使用。該疫苗須分2針注射,每針間隔14天。根據早期報導,該疫苗已被廣泛使用,並具有較高的有效性。香港疫苗專家宣布該疫苗的有效性為62.3%,符合新冠疫苗的衛生標準。在獲得所有試驗數據之前,很難對此進行準確比較。可在此查閲香港科學委員會向衛生署作出的報告。
  3. 牛津阿斯利康(AstraZeneca):這是一種採用基因改造技術的腺病毒載體疫苗。《刺胳針》已公布了第三階段的試驗結果,根據劑量的不同,其疫苗的有效性介乎於62%至90%之間[4],較低的劑量反而會產生更高的效力。英國近期的醫學研究顯示,將第二針的疫苗注射時間推遲到12週後,疫苗的有效性會更高。這一發現支持了英國推遲第二針疫苗的注射時間。該疫苗建議分2針注射,每針間隔28天,建議的疫苗針數和間隔時間可能會根據最新的醫學研究結果改變。阿斯利康疫苗可以存放於常規冰箱。由於該公司將此疫苗的研究作為非盈利項目進行,因此該疫苗可能會在發展中國家被廣泛接種。

在過去的幾週中,有更多疫苗公布的有效性達至可接受的水平。與其他種類的疫苗相比,諾瓦瓦克斯疫苗和强生疫苗在南非變異株上均顯示出較低的有效性。 許多疫苗都顯示出了這一趨勢,這無疑是我們需要對變種病毒更加謹慎的原因。我們會根據可靠的數據持續更新此情況。

下表總結了不同種類的新冠疫苗當前可用的數據:

疫苗 種類 劑量 進入第三階段臨床試驗的國家 試驗人數

疫苗有效性

(主要療效指標)

復必泰
(Polack FP et al, NEJM)

mRNA 2針,間隔21日 美國、阿根廷、巴西、土耳其、德國及南非 37,706

95% (90.3 - 97.6%) - 針對於有病徵的新冠病毒確診者的疫苗有效性>打第二針後7天

 

莫德納
(Baden LR et al, NEJM)
mRNA 2針,間隔28日 美國 30,351

94.1% (89.3 - 98.6%) - 針對於有病徵的新冠病毒確診者的疫苗有效性>打第二針後14天

 

牛津-阿斯利康
(Voysey M et al, Lancet)
黑猩猩腺病毒載體 2針,靈活間隔時間 美國、巴西

8,895
(COV002 + COV003)

62.1% (41 - 75.7%) - 針對於有病徵的新冠病毒確診者的疫苗有效性>打第二針後14天

(僅限SD/SD組別的結果)

科興生物技術公司 CoronaVac
(新聞聲明)

滅活 2針,間隔14日 巴西

9,242

50.3% (35.3 0 62%) - 針對於有病徵的新冠病毒確診者的疫苗有效性(包括所有患病程度)

諾瓦瓦克斯
(新聞聲明)

亞單位 2針,間隔21日 英國、南非

英國: >15,000
南非: >4,400

英國: 89.3% (75.2 - 95.4%), SA: 60% (19.9 - 80.1%) -

針對於有病徵的新冠病毒確診者的疫苗有效性>非HIV群體打第二針後7天

强生
(新聞聲明)

腺病毒Ad26載體 1針 美國、拉丁美洲及南非

43,783

66% - 針對於有病徵的新冠病毒確診者的疫苗有效性,包括所有患病程度; 美國和南非的受試群體之間相差15%

加馬列亞研究所
(新聞聲明)

腺病毒Ad26;腺病毒Ad5載體 2針,間隔21日 俄羅斯

22,714

91.4% - 針對新冠病毒的疫苗有效性(未宣布確切的結果)>第一針後21天

研發新冠疫苗

新冠疫苗的研發進度迅速,但當中還有許多未知數[5]。通常,疫苗的研發需要通過三個試驗階段。這些試驗階段的目的是爲了解答以下問題:

  1. 新冠疫苗安全嗎?
  2. 新冠疫苗可以有效預防病毒及降低重症風險嗎?

新冠病毒的疫苗試驗已證明疫苗可以有效抵禦病毒。疫苗的研究成本十分昂貴,通常需要招募約3萬名志願者。新冠疫苗的試驗將受試者人數降低至150人。這些受試者通過PCR檢測證實患有新冠病毒,他們通常帶有病徵,儘管部分患者病情嚴重,但大多數為輕微病患。研究表明,候選疫苗對於受試者而言是安全的,並證明了疫苗可以有效減少新冠病例。當中第三階段的試驗結果報告分析十分關鍵。醫學研究中對不同的病症患者(患重症、中度、輕度及無症狀疾病)的研究將產生不同的結果。 所有醫學研究的方法都略有不同,我們亦不能直接比較標榜的數據,例如將95%有效性的輝瑞疫苗與50%有效性的科興疫苗進行比較。此篇文章解釋了疫苗試驗的困境和常見問題[6]

然而有其他問題在第三試驗階段後仍然未能得到解答。這些問題需要被進一步研究:

  1. 新冠疫苗是否可以有效降低或避免病毒感染?
  2. 疫苗的有效期有多長,需要注射加强劑嗎?
  3. 疫苗在不同人群中的功效會是怎樣的?

阻止病情轉為重症十分重要。只有獲得更多數據,我們才能了解疫苗是否能夠減少病毒傳播和無病徵感染。所有新冠疫苗都可以顯著減輕重症和死亡率。只有掌握更多的相關數據,我們才能了解疫苗是否可以降低病毒傳播率和無症狀感染率。我們現在收集到了更多疫苗的數據,以色列和英國的數據顯示,當地在接種疫苗後,感染率和重症率都顯著降低。這個發現對疫苗有效性研究而言相當重要。

候選疫苗的研發展現了重要的科學成就。就當前與未來的疫情防控管理而言,新的mRNA疫苗為疫苗研發帶來重大飛躍。如果這些疫苗的有效性與早期的試驗數據相符,疫苗的儲運問題亦得到解決的話,那麽我們將有可能見證我們一生中最大的醫學成就之一。但是,我們目前仍處於起步階段,因此我們仍需更多醫學數據。《刺胳針》近期的一篇刊文,名為新冠病毒:大流行并不會在一夜之間結束[7]。在不同的試驗階段我們還有很多許多其他的候選疫苗。世界衛生組織的疫苗使用清單顯示[8],許多其他候選疫苗正在研發中,隨著更多疫苗數據的增加,我們可能可以在其他疫苗降低病情和傳播風險的同時,亦在疫苗的安全和有效性方面獲得優勢。我們需要持續研究及考察以了解影響疫苗的不同因素。

我們將會根據未來的醫學證據持續更新這網誌。

參考

  1. Moderna's COVID-19 Vaccine Candidate Meets its Primary Efficacy Endpoint in the First Interim Analysis of the Phase 3 COVE Study. (n.d.). Retrieved December 14, 2020, from https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/modernas-covid-19-vaccine-candidate-meets-its-primary-efficacy
  2. Polack, F., Al., E., For the C4591001 Clinical Trial Group*, Author AffiliationsFrom Fundacion INFANT (F.P.P.) and iTrials-Hospital Militar Central (G.P.M.), Longo, E., F. P. Polack and Others, . . . E. J. Rubin and D. L. Longo. (2020, December 10). Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine: NEJM. Retrieved December 21, 2020, from https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2034577
  3. Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated ... (n.d.). Retrieved December 14, 2020, from https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(20)30843-4/fulltext
  4. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine ... (n.d.). Retrieved December 15, 2020, from https://www.thelancet.com/lancet/article/s0140-6736(20)32661-1

  5. Doshi, P. (2020, October 21). Will covid-19 vaccines save lives? Current trials aren't designed to tell us. Retrieved December 15, 2020, from https://www.bmj.com/content/371/bmj.m4037
  6. New Vaccine Data Is Coming: Watch Out for These 3 Claims​​​​​​​ (n.d.). Retrieved January 22, 2021, from https://www.wired.com/story/new-vaccine-data-is-coming-watch-out-for-these-3-claims/ 
  7. COVID-19 vaccines: The pandemic will not end overnight ... (n.d.). Retrieved December 21, 2020, from https://www.thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(20)30226-3/fulltext
  8. Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines. (n.d.). Retrieved December 15, 2020, from https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines

Topics: 全面健康, 新型冠狀病毒病

領康醫療

領康醫療

領康醫療於2010年3月獲得澳洲醫療服務標準委員會(ACHS)認證。ACHS認證獲國際醫療品質協會(ISQua)認可。該協會負責監督全球醫療服務標準,當中包括美國和英國。 根據ISQua,認證是大眾對符合國家醫療服務標準之醫療機構的認可。認證根據醫療機構提供的服務質素和同行進行的外部獨立評估結果而頒授。

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